Syndrome de Lambert-Eaton

Le syndrome de Lambert-Eaton, également connu sous le nom de syndrome myasthénique, est un type spécial de myasthénie et une maladie auto-immune impliquant des synapses cholinergiques. Décrite pour la première fois par Lambert, Eaton et Rooke (1956), la maladie se caractérise par une faiblesse et une fatigue des muscles proximaux des membres. La force musculaire du muscle affecté est renforcée après une brève contraction du membre et une fatigue pathologique se produit après une contraction continue. Le syndrome de Lambert-Eaton est un trouble de la jonction neuromusculaire, qui est provoqué par un anticorps anti-canal P-Q de type voltage-gated calcium channel (P / Q-type VGCC) pour produire du calcium dans la membrane présynaptique. La perte du canal réduit le nombre d'unités de libération d'acétylcholine dans la membrane présynaptique et provoque une faiblesse musculaire.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.