Syndrome de Bart pédiatrique

Le syndrome de Bartter, ou syndrome de Bartter, est considéré comme un syndrome clinique causé par des mutations dans les gènes des canaux ioniques. Les manifestations précoces sont la polyurie, la soif, la constipation, l'anorexie et les vomissements, caractérisés par une hypokaliémie, une augmentation de la rénine, de l'aldostérone, mais une tension artérielle normale, une hyperplasie juxtaglomérulaire et une hypertrophie. Plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans; Bartter a signalé deux cas pour la première fois en 1962 et des rapports similaires ont été signalés à l'avenir. Cette maladie est rare, des centaines de cas ont été signalés jusqu'à présent et des dizaines de cas ont été signalés en Chine.

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