Ataxie héréditaire chez les enfants

L'ataxie héréditaire est un groupe de maladies neurologiques dégénératives dont les tendances familiales sont la principale manifestation de l'ataxie. La plupart des causes sont inconnues. La maladie affecte principalement la moelle épinière, le cervelet et le tronc cérébral, elle est donc également appelée dégénérescence du tronc cérébral-cérébelleux. D'autres parties telles que le nerf spinal, le nerf cérébral, les noyaux gris centraux, le thalamus et le cortex cérébral peuvent être affectées. Il est également souvent accompagné d'autres anomalies du système, telles que les os, les globes oculaires, le cœur, l'endocrinien et la peau. En raison des différents degrés de dommages dégénératifs focaux, de l'âge d'apparition et des méthodes génétiques, ces maladies se manifestent cliniquement dans de nombreux types ou syndromes, au moins 60 types. Il existe souvent des symptômes croisés entre différents types et il n'existe pas encore de méthode de classification idéale.

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