Maladie de Tanger

La maladie de Tanger, également connue sous le nom d'alpha-protéinémie, est liée à l'île de Tanger, en Virginie. C'est la ville natale du premier patient atteint de la maladie. Elle se caractérise par un manque presque complet de lipoprotéines de haute densité (HDLS) dans le sérum. Par exemple, les esters de cholestérol s'accumulent dans les cellules tissulaires de nombreux tissus, en particulier dans les amygdales, les ganglions lymphatiques, le thymus, la moelle osseuse, le foie, la rate, les muqueuses et la peau. Il est autosomique récessif et a une faible incidence.

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