Craniopharyngiome chez les enfants

Le craniopharyngiome provient des cellules épithéliales aplaties restantes pendant l'embryogenèse hypophysaire, c'est une tumeur bénigne congénitale commune, principalement localisée sur la selle sphénoïde et quelques-unes sur la selle. Le craniopharyngiome a de nombreux noms différents et est lié au site de départ et à la croissance, tels que kyste de selle supra, tumeur cranio-buccale, tumeur de la trompe pituitaire, améloblastome, kyste épithélial et tumeur de l'émail. L'apparition d'un craniopharyngiome survient chez les enfants et les adolescents. Ses principales caractéristiques cliniques sont le dysfonctionnement hypothalamo-hypophyse, l'augmentation de la pression intracrânienne, les troubles de la vision et du champ visuel, le diabète insipide et les symptômes neurologiques et psychiatriques. Un scanner peut confirmer le diagnostic. Le traitement principal est l'ablation chirurgicale de la tumeur. À la fin du XIXe siècle, certains pathologistes ont remarqué un type rare de tumeurs épithéliales se développant dans la région sphénoïde et pensaient que les tumeurs pouvaient provenir du canal pituitaire ou de la poche crânienne des joues. En 1904, Erdheim a décrit en détail les caractéristiques histologiques de la tumeur et a pensé que la tumeur pourrait provenir de la glande pituitaire dégénérée mdash; mdash; cellules épithéliales plates du canal pharyngien. Plus tard, il a été découvert que la croissance du craniopharyngiome se faisait le long du trajet du sac cranio-buccal de la tête pharyngée au bas de la selle, à l'intérieur de la selle, sur la selle et à l'extrémité avant du troisième ventricule. Certaines personnes remarquent la différence entre le craniopharyngiome adulte et enfant et pensent que les tumeurs adultes ne sont pas embryogènes, mais une transformation tissulaire qui se produit dans les cellules hypophysaires après la naissance en raison de la présence de cellules épithéliales plates dans l'hypophyse, mais cette explication demeure Manque de preuves. En 1910, Lewis a d'abord tenté de retirer ce type de tumeur. Le nom craniopharyngioma est devenu populaire après 1918.

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