Cholangiocarcinome

Le cholangiocarcinome fait référence à une tumeur maligne du canal biliaire extrahépatique qui prend naissance à la jonction des canaux hépatiques gauche et droit à l'extrémité inférieure du canal cholédoque. Le cholangiocarcinome peut être divisé en trois types: cholangiocarcinome hilaire ou cholangiocarcinome supérieur, cholangiocarcinome moyen et cholangiocarcinome inférieur. Le cholangiocarcinome primaire est rare, représentant 0,01% à 0,46% des autopsies courantes, 2% des autopsies de patients atteints de tumeurs et 0,3% à 1,8% des chirurgies des voies biliaires. Le cancer de la vésicule biliaire en Europe et aux États-Unis est 1,5 à 5 fois supérieur à celui du cholangiocarcinome, selon les données japonaises, c'est plus que le cancer de la vésicule biliaire. Le rapport hommes / femmes est d'environ 1,5 à 3,0. L'âge d'apparition est principalement de 50 à 70 ans, mais il peut également être observé chez les jeunes.

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