Syndrome de sclérose tubéreuse pédiatrique

La sclérose tubéreuse, également connue sous le nom de sclérose tubéreuse, est également connue sous le nom de syndrome de Bourneville, syndrome de Pringle, plaque maternelle de Bourneville-Pringle, plaque maculaire du fibrome vasodilatateur symétrique faciale (naevus fibromatous angiectodes symmetricus faciei) Etc., est un type de syndrome neurocutané. Grâce à l'application de la technologie de la biologie moléculaire, la compréhension de la maladie s'est encore améliorée. À l'heure actuelle, elle est considérée comme une maladie systémique caractérisée par des défauts tissulaires à plusieurs organes et des hamartomes, à l'exception des nerfs périphériques, des muscles squelettiques et des cônes pinéaux qui peuvent être impliqués in vitro. Tous les tissus et organes. Cliniquement, il se caractérise par des papules faciales symétriques, des crises d'épilepsie, un retard mental, des anomalies du système nerveux et de la rétine pendant l'enfance. Selon les rapports de la littérature, l'incidence de cette maladie est d'environ 1 sur 100 000 à 3 sur 100 000. La prévalence des hommes et des femmes est d'environ 1: 1 à 3: 1.

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