Syndrome de neurobehcet pédiatrique

Le syndrome de Neurobehcet fait référence au syndrome de Behcet, qui a également des dommages au système nerveux. En plus des trois principales caractéristiques de la stomatite aphtale de la muqueuse buccale, de l'uvéite oculaire et des ulcères douloureux de la vulve, les caractéristiques cliniques montrent souvent des dommages neurologiques tels que la paralysie, l'irritation méningée et les changements de personnalité après un certain intervalle (6,5 ans en moyenne). Symptômes. Il s'agit d'une maladie auto-immune après infection. Les dommages neurologiques qui en résultent sont la principale cause de décès.

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