Dermatomyosite juvénile

La dermatomyosite juvénile (JDM) est une maladie multisystémique médiée par l'immunité, caractérisée par une inflammation aiguë ou chronique non purulente du rhabdomyome et de la peau, avec des degrés variables de maladie vasculaire occlusive au stade précoce et de stade avancé. Calcification. Environ 10% sont associés à d'autres maladies du tissu conjonctif, telles que JRA, SLE, sclérodermie, et quelques-unes sont associées à des tumeurs malignes. Les causes de décès étaient principalement une insuffisance respiratoire et des ulcères gastro-intestinaux et des saignements. Les patients atteints de dermatomyosite juvénile sont généralement âgés de moins de 16 ans. La maladie peut se développer à tout âge de l'enfant, mais l'incidence est la plus élevée à 5-9 ans. Les patients ont souvent des antécédents d'infections respiratoires avant le début et la valeur "O" des anti-streptocoques augmente. Les antibiotiques associés aux corticostéroïdes sont soupçonnés d'avoir de bons résultats.

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