Syndrome pédiatrique de dysplasie dentinaire

Le syndrome de dentinogenèse imparfaite est une maladie héréditaire autosomique dominante avec un héritage familial évident. Nommé d'après l'apparence spéciale et les changements morphologiques des dents en opalescence translucide. La maladie est également connue sous le nom de syndrome de l'émail des dents hypoplasiques, synodrome des dents brunes, dents dénoyautées, syndrome de Capdepone, syndrome de Stainton et similaires.

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