Leucémie myéloïde aiguë chez les enfants

Leucémie myéloïde aiguë (LMA), les jeunes patients de moins de 20 ans ne représentent que 5% de la totalité de la LMA. Il s'agit d'un type de maladie causée par des mutations du caryotype des cellules souches pluripotentes ou des cellules précurseurs légèrement différenciées, une maladie maligne clonale du système hématopoïétique. La LMA des enfants est similaire à celle des adultes (50 ans). Les nourrissons et les jeunes enfants sont plus susceptibles de développer une leucémie extramédullaire que les adultes. Au cours des 20 dernières années, le taux de guérison de la LMA est d'environ 40%, ce qui est beaucoup moins que celui des enfants atteints de LAL. Les résultats de la fratrie allogénique BMT après la première rémission de la LMA étaient légèrement meilleurs que ceux de la chimiothérapie. La LMA infantile peut survenir à tout âge, et l'incidence est fondamentalement la même dans tous les groupes d'âge, ce qui est légèrement plus élevé chez les adolescents. Contrairement à TOUS, qui culmine à l'âge de 3 à 4 ans. Il n'y a aucune différence entre les hommes et les femmes. L'incidence de la LMA est liée à certaines maladies génétiques, telles que la trisomie 21, l'anémie de Fanconi et d'autres maladies, l'incidence de la LMA est plus élevée. La probabilité de développer une LAM secondaire après le traitement de certaines tumeurs malignes est d'environ 5%. La présence de LMA est liée à certains médicaments (tels que le cyclophosphamide et la podophyllotoxine) et à la radiothérapie.

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