Atrophie du péroné pédiatrique

La myoatrophie péronière, également connue sous le nom de maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), est un groupe de neuropathies périphériques familiales les plus courantes, représentant environ 90% de toutes les neuropathies héréditaires. Les caractéristiques communes de ce groupe de maladies sont l'apparition d'enfants ou d'adolescents, l'atrophie chronique chronique du muscle péronier, les symptômes et les signes sont relativement symétriques et la plupart des patients ont des antécédents familiaux. Cette maladie a été signalée pour la première fois par Charcot, Marie et Tooth en 1886, elle est donc également appelée maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Parce que l'atrophie du muscle fibulaire est la principale caractéristique clinique, elle est également appelée myoatrophie péronière. Bien que Dyck ait proposé l'utilisation de la neuropathie sensorielle motrice héréditaire (HMSN) comme nom officiel de ce groupe de maladies, la plupart des publications sont encore utilisées pour la CMT. Selon la neuroélectrophysiologie et la neuropathologie, la CMT est divisée en type Ⅰ et type Ⅱ, le type CMT Ⅰ est appelé type hypertrophique et le type CMT Ⅱ est appelé type neuronal.

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