Syndrome de Turcot

La tumeur familiale du côlon avec syndrome de tumeur multiple a été proposée par Turcot en 1959, elle est donc également appelée syndrome de Turcot. La maladie se caractérise par une polypose colique familiale avec des tumeurs dans d'autres parties du corps. Il est généralement associé aux tumeurs du système nerveux central, telles que les tumeurs des tissus germinaux du tube neural, les glioblastomes, également connus sous le nom de syndrome de gliome polyposis. Rarement sur le plan clinique, il s'agit d'une maladie génétique autosomique récessive.

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