Histiocytose éruptive systémique

L'histiocytose éruptive généralisée (GEH) est une histiocytose papuleuse, non lipidique, auto-cicatrisante, qui survient principalement chez l'adulte. Winkelmann et Muller ont signalé un adulte pour la première fois en 1963; Paputo et al.ont signalé une série de cas d'enfance en 1987. La maladie est extrêmement rare, avec environ 30 cas rapportés dans la littérature, dont 7 enfants.

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