Maladie pédiatrique prématurée

La progeria, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford, peut être un héritage autosomique récessif. Les patients étaient plus masculins que féminins, avec une croissance et un développement normaux dans un délai d'un an, et ont progressivement changé la sénescence prématurée. Il s'agit d'une maladie rare caractérisée par des anomalies métaboliques, des troubles du développement et un nanisme, accompagnée d'un développement incomplet des os, des dents, des ongles, des cheveux et de la graisse. Elle se caractérise par l'apparence infantile des personnes âgées et l'artériosclérose. La plupart de l'intelligence des enfants est normale, mais leurs lipides sanguins augmentent et la production d'hormone de croissance est réduite de 50% par rapport à la normale.

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