Syndrome de Sturge-Weber

Cette maladie est également connue sous le nom d'angiomatose encéphalotriginale, qui a été décrite pour la première fois par Schiremer. Plus tard, Sturge et Weber ont fait des rapports détaillés successivement, donc le nom de syndrome de Sturge-Weber est le syndrome de Sturge-Weber. Il s'agit du seul phacome-toses sans prédisposition génétique, une maladie développementale de malformations vasculaires de la tête et du visage. Il se caractérise par une distribution du nerf trijumeau dans la zone du visage avec des hémangiomes capillaires cutanés et muqueux, parfois avec des hémangiomes intracrâniens ou envahissant l'œil.

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