Neuropathie sensorielle héréditaire

La neuropathie sensorielle héréditaire est classée comme neuropathie périphérique héréditaire, qui est un groupe de maladies causées principalement par des lésions nerveuses périphériques causées par des facteurs génétiques. Les neuropathies sensorielles héréditaires sont principalement dominantes et se manifestent généralement par des ulcères récidivants indolores aux extrémités des membres causés par une perte sensorielle et une instabilité de la marche causée par le manque de sens profond. Ulcères des mains et des pieds et ostéomyélite secondaire, ostéolyse et cellulite. Les dyskinésies ne sont pas évidentes. Comprennent principalement: ① la neuropathie sensorielle héréditaire mutilante chez l'adulte; ② la neuropathie sensorielle héréditaire mutilante pendant l'enfance; ③ l'insensibilité congénitale à la douleur 3 sous-types. Parce que la neuropathie sensorielle héréditaire a souvent une atteinte nerveuse autonome sévère, les trois sous-types ci-dessus et la dysautonomie familiale sont collectivement appelés neuropathie autonome sensorielle héréditaire.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.