Chordome intracrânien

Le chordome est une tumeur destructrice rare dans le crâne, profondément dans la base du crâne.Le diagnostic clinique repose principalement sur deux aspects: les symptômes neurologiques et les changements d'imagerie typiques. Le chordome a été documenté pour la première fois par Virchow en 1857, et Muller a souligné que le chordome était lié au tissu résiduel de la corde embryonnaire en 1858. Les chordomes intracrâniens proviennent généralement de la ligne médiane de la pente, sont situés à l'extérieur de la péridurale et se développent lentement. Il peut se développer vers l'avant ou à côté de la selle, même dans le crâne, ou vers le bas dans la cavité nasale, ou à l'arrière du pharynx. Il peut également se développer jusqu'à la fosse crânienne postérieure, impliquer l'angle cérébelleux d'un pont latéral ou se développer vers l'arrière le long de la ligne médiane pour comprimer le tronc cérébral. Les chordomes sont situés dans la région occipitale du sphénoïde, représentant 35%, la colonne vertébrale 15% et la queue palatine jusqu'à 50%.

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