Hyperfonction de la médullosurrénale

Les tumeurs médullosurrénales-phéochromocytome sont la principale cause d'hypermédullaire. Il a été cliniquement confirmé qu'il existe un cas d'hypermédullaire causée par une hyperplasie médullaire. Des cas de phéochromocytome ont été signalés dès le 1er siècle, mais l'ablation chirurgicale réussie de la tumeur n'a pas été rapportée depuis 1927. En 1949, Holton et 1950 Goldenberg et d'autres ont découvert que le phéochromocytome sécrète l'adrénaline et la noradrénaline, et c'est seulement alors que nous avons compris la pathogenèse clinique du phéochromocytome. Le phéochromocytome était considéré comme une maladie rare. Ces dernières années, en raison de l'amélioration continue des méthodes de diagnostic, le nombre de cas trouvés a augmenté. Selon les statistiques, le taux d'incidence est de 0,4 à 2,0% de tous les cas d'hypertension.

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