Rhabdomyosarcome cardiaque primaire

Le rhabdomyosarcome cardiaque primaire (le rhabdomyosarcome cardiaque primaire) est la tumeur cardiaque maligne la plus courante qui survient dans les tissus myocardiques, à l'exception des angiosarcomes. Le rhabdomyosarcome cardiaque est considéré comme ayant un développement anormal et peut être dérivé de cellules mésenchymateuses primordiales. Il est principalement congénital. D'un point de vue pathologique, le rhabdomyosarcome est une tumeur mésenchymateuse plus courante et très maligne. Les extrémités, principalement situées dans ou à proximité des muscles, sont nodulaires ou lobulées, coupées en forme de poisson, grises ou rouges, et présentent souvent des saignements et des nécroses. Au microscope, les tumeurs sont principalement composées de divers stades de différenciation. Composition des cellules musculaires striées.

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