Histiocytose pulmonaire

L'histiocytose est un groupe rare de maladies inexpliquées qui a été nommé par le Lichtenstein en 1953. La maladie survient principalement chez les enfants, et sa pathogenèse, ses symptômes cliniques et son étendue varient considérablement, mais la pathologie a des caractéristiques pathologiques communes, à savoir une prolifération anormale des cellules tissulaires. Il a été confirmé que cette cellule tissulaire a les caractéristiques de l'histocyte de Langerhans, donc cette maladie est maintenant également appelée histiocytose de Langerhans. L'histiocytose pulmonaire de Langerhans peut être primaire dans les poumons ou faire partie d'une maladie systémique dans le corps. Auparavant, la nomenclature de la maladie était plus confuse, avec des lésions focales appelées granulome éosinophile et des lésions systémiques appelées maladie de Letter-Siwe (maladie de Ley-Snow) et maladie de Hand-Schller-Christian (chinois- Maladie de Hsu-gram). Afin d'éviter toute confusion, l'American Society of Histology and Cells a proposé une nouvelle méthode de classification de ces maladies en fonction de l'état des organes affectés en 1997.

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