Atrésie tricuspide

En 1987, Kreysig a décrit clairement les caractéristiques anatomiques de l'atrésie tricuspide cardiaque, c'est-à-dire le manque de communication directe entre le ventricule droit et l'oreillette droite. En 1861, Schuberg a d'abord utilisé le terme atrésie tricuspienne pour décrire cette malformation. Bien que plusieurs cas aient été signalés dans la littérature anglaise du XIXe siècle, Hess a officiellement adopté le terme d'atrésie tricuspide dans la littérature jusqu'en 1917. En 1906, Kuhen a rapporté que l'aorte chez les patients atteints d'atrésie tricuspide peut être normale ou transloquée. L'atrésie tricuspide est un type de cardiopathie congénitale cyanotique, qui représente environ 1 à 5% des cardiopathies congénitales. Classé troisième après les cardiopathies congénitales cyanotiques, relais de tétralogie et de luxation aortique. Les principaux changements pathologiques sont l'atrésie valvulaire tricuspide ou l'absence de valvule tricuspide, le foramen ovale oblong ou le défaut septal auriculaire, l'hypertrophie ventriculaire mitrale et gauche et la dysplasie ventriculaire droite.

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