Maladie de Nieman-Pick

La maladie de Niemaoh-Pick (NPD), également connue sous le nom de lipidose à sphingomyéline, est un trouble congénital rare du métabolisme lipidique. Elle est caractérisée par des monocytes pleins et le système nerveux avec un grand nombre de cellules en mousse contenant de la sphingomyéline. C'est un héritage autosomique récessif, qui est plus fréquent chez les Juifs, et son incidence est aussi élevée que 1/25 million. Il existe actuellement au moins cinq types.

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