Ostéochondrome héréditaire multiple
La maladie d'ostéochondrome multiple ou l'exostose multiple est moins courante que l'ostéochondrome solitaire. Il s'agit d'une dysplasie osseuse qui peut former des renflements osseux de différentes tailles sur l'os. L'ostéochondrome héréditaire multiple a trois caractéristiques: ① il est héréditaire ② le raccourcissement ou la déformation osseuse ③ l'incidence du chondrosarcome malin est élevée. La maladie d'ostéochondrome multiple ou l'exostose multiple est moins courante que l'ostéochondrome solitaire. Il s'agit d'une dysplasie osseuse qui peut former des renflements osseux de différentes tailles sur l'os. En tant que maladie héréditaire autosomique dominante, la plupart des patients ont des antécédents génétiques familiaux [3]. Il existe de nombreux noms pour cette maladie, parfois appelée dysplasie du cartilage déformé héréditaire ou continu diaphysaire. Ce dernier fait principalement référence à la forme anormale de l'ensemble de l'os atteint. Dans les cas graves, les os de tous les os intériorisés par le cartilage présentent divers degrés d'anomalie. Les sites les plus courants sont les longs os tubulaires adjacents au genou et à la cheville, qui sont bilatéraux et symétriques.
Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.