Adénome endocrinien multiple pédiatrique Ⅱ

Le syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (MENS) est un groupe de maladies héréditaires dominantes avec des tendances familiales évidentes. Il existe plusieurs glandes endocrines qui ont des tumeurs, et elles peuvent produire une variété de boucles identiques ou complexes comme les glandes locales. La même hormone ou substance semblable à une hormone, qui provoque des syndromes endocriniens extrêmement complexes et variables. Le type Ⅱ est caractérisé par la coexistence d'un carcinome médullaire de la thyroïde, d'un phéochromocytome et d'une hyperparathyroïdie, également connue sous le nom de syndrome de Sipples.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.