Déficit héréditaire en facteur X

La déficience héréditaire en facteur X (FXX) a été découverte pour la première fois par Hougie chez un patient nommé Stuart. Par conséquent, FXX est également connu sous le nom de «facteur Stuart». Telfer a également constaté des performances similaires chez une patiente (Prower). Lorsque les deux plasmas se sont révélés incapables de corriger le temps partiel de prothrombine (PTT) pendant des périodes prolongées, il a été suggéré de nommer ce facteur "facteur Stuart-Prower" et plus tard nommé "FXX".

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