Syndrome pédiatrique

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une malformation congénitale rare, caractérisée principalement par un renflement ombilical, une langue géante et un corps géant, et peut également s'accompagner d'autres déformations et anomalies, telles que l'hypoglycémie, l'hypertrophie viscérale, l'hypertrophie du demi-corps, La petite tête, les anomalies ombilicales, l'érythème facial, la cryptorchidie, l'hypertrophie clitoridienne, la malformation cardiaque, le rein géant, l'uretère géant, le globe oculaire géant, etc., ont une relation avec certaines tumeurs. Le syndrome pédiatrique-Weiy est autosomique dominant et peut également être polygénique. Le syndrome pédiatrique-Weiwer est également connu sous le nom de cordon ombilical, langue géante, syndrome d'exomphale-macroglossie-gigantisme, syndrome EMG, syndrome de Wiedemann type II, syndrome de tumeur et hépatomégalie de Wilm, syndrome de Beckwith, nouveau-nés faibles Hypoglycémie néonatale viscéromégalie macroglossie syndrome de microcéphalie et ainsi de suite.

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