Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes

Le syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes (SRTH) est également appelé syndrome réfractaire aux hormones thyroïdiennes ou syndrome d'insensibilité aux hormones thyroïdiennes (CE) et a été signalé pour la première fois par Refetoff en 1967. La maladie est plus fréquente dans les maladies familiales, et quelques-uns sont des cas sporadiques, représentant environ 1/3. La plupart des cas surviennent chez les enfants et les adolescents, et les plus jeunes sont des nouveau-nés, hommes et femmes. Manifestations cliniques La T4 sans sérum (FT4) et la T3 libre (FT3) ont continué d'augmenter, alors que l'hormone stimulant la thyroïde (TSH) était normale et que le patient n'était pas affecté par les médicaments, les maladies non thyroïdiennes et le transport anormal des hormones thyroïdiennes. La manifestation la plus spécifique est qu'après avoir administré au patient une dose superphysiologique d'hormone thyroïdienne, il n'a pas pu empêcher la TSH élevée de tomber à des niveaux normaux, et il n'y a pas eu de réponse tissulaire périphérique à une hormone thyroïdienne excessive.

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