Acromégalie et géantose hypophysaire chez les enfants

L'acromégalie et la géantose hypophysaire sont également connues sous le nom de gigantisme hypophysaire et d'hyperglycémie. Elle est due à la sécrétion excessive d'hormone de croissance pendant l'enfance, qui provoque le développement anormal des os, des tissus mous, des organes internes et des changements métaboliques. Il est important dans la croissance rapide des os, en particulier la croissance des os longs. La hauteur est bien au-delà de la plage normale. Selon les normes occidentales, si l'augmentation de la hauteur de plus de 18 cm dans les 6 premiers mois après la naissance ou l'augmentation de la hauteur de plus de 10 cm 6 à 12 mois après la naissance est une croissance excessive. Ou si la sécrétion excessive d'hormone de croissance (hGH) commence avant la puberté, la personne épiphysaire non fusionnée est une maladie géante; si la sécrétion excessive de hGH commence après la fermeture de la puberté, c'est l'acromégalie. Vu chez l'adulte. Si la maladie commence avant la puberté et continue de se développer après la puberté, elle devient une énorme déformation avec acromégalie. Le gigantisme est un terme utilisé pour signifier que, pour une raison quelconque, il est pathologiquement grand. Les enfants qui sont plus longs que le même âge peuvent également être supérieurs à la taille standard normale du même sexe de 3 écarts-types pour être grands.

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