Maladie génétique unique

Un trouble génétique causé par une anomalie génétique dans une paire de chromosomes d'un père ou d'une mère dans un chromosome homologue. Bien qu'il existe de nombreux types de ces maladies, plus de 3 000, la prévalence de chaque maladie est faible et la plupart d'entre elles sont rares. Les maladies génétiques uniques peuvent être divisées en quatre catégories selon les méthodes génétiques: ① maladies génétiques autosomiques dominantes. Disease Maladie génétique autosomique récessive. Disease Maladie dominante incomplète autosomique. ④ Maladies sexuellement transmissibles.

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