Syndrome de Gardner

Syndrome de Gardner, également connu sous le nom de syndrome de Weiner-Gardner, syndrome familial de polypes multiples du colon-osteoma-tumeur des tissus mous, polypose familiale du côlon. Une maladie héréditaire chromosomique dominante est une manifestation multiforme d'un gène unique. En 1905, Gardner a signalé que la polypose du côlon et l'ostéome familial, la tumeur des tissus mous et le cancer du côlon avaient plus de possibilités, et en 1958, Smith a proposé la triade de polype du côlon, de tumeur des tissus mous et d'ostéome comme syndrome de Gardner. La pathogenèse sous-jacente est inconnue Tous les polypes du côlon sont des polypes adénomateux avec un taux de cancérologie de 50% Les ostéomes sont bénins. Les hommes et les femmes peuvent avoir la maladie et avoir des antécédents familiaux.

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