Trouble pigmentaire symétrique héréditaire
La dyschromatose héréditaire symétrique est également connue sous le nom d'acropigmentatio symmetrica, de leucopathia punctata etreticularis symmetrica, de dohi acromégalie symétrique acroigmentation symmetrica de Dohi). Apparition dans l'enfance, manifestations cliniques de taches pigmentaires sur les mains, l'arrière des pieds et des membres.
Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.