Atrophie rétinienne choroïdienne alambiquée

L'atrophie gyroïdienne de la choroïde et de la rétine (GA) est une maladie héréditaire liée aux troubles du métabolisme des acides aminés. Il commence généralement par l'équateur, s'étend au centre et aux parties périphériques et affecte finalement la plupart du fond d'œil, ce qui peut provoquer un dysfonctionnement visuel grave. L'atrophie gyroïdienne de la choroïde et de la rétine (GA) est une maladie héréditaire liée aux troubles du métabolisme des acides aminés. Il commence généralement par l'équateur, s'étend au centre et aux parties périphériques et affecte finalement la plupart du fond d'œil, ce qui peut provoquer un dysfonctionnement visuel grave. Cutter et Fuchs sont officiellement nommés pour la maladie. Takk a découvert que les patients atteints de la maladie présentaient une hyperornithinémie et une ornithinévrose.

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