Neuroblastome pédiatrique

Le neuroblastome (NB) a évolué à partir des cellules de la crête neurale primitive. Les chaînes nerveuses sympathiques et la médullosurrénale sont les sites primaires les plus courants. Différents âges, sites de tumorigenèse et différents degrés de différenciation tissulaire rendent leurs caractéristiques biologiques et manifestations cliniques très différentes. Certaines d'entre elles peuvent naturellement régresser ou se transformer en tumeurs bénignes, mais d'autres sont très difficiles à traiter et ont un mauvais pronostic. Au cours des 30 dernières années, le pronostic des NB infantiles ou précoces s'est considérablement amélioré, mais le pronostic des patients plus âgés est encore très mauvais. De nombreux facteurs peuvent influer sur le pronostic au Nouveau-Brunswick, et l'âge et le stade sont toujours les facteurs les plus importants.

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