Purpura thrombocytopénique idiopathique chez l'enfant

Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) est une maladie auto-immune qui est causée par la production d'anticorps anti-plaquettaires dans le corps et qui fait que le système endothélial réticulaire engloutit et détruit les plaquettes, entraînant une thrombocytopénie. C'est une maladie hémorragique courante chez les enfants. Il est cliniquement divisé en sous-types aigus et chroniques. Ses caractéristiques de base sont des saignements spontanés de la peau et des muqueuses, une thrombocytopénie, un temps de saignement prolongé, une mauvaise contraction du caillot sanguin et une fragilité vasculaire accrue. Les frottis de moelle osseuse montrent des mégacaryocytes normaux ou accrus. Et il y a des obstacles à la différenciation. Également connu sous le nom de purpura thrombocytopénique auto-immun.

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