Syndrome d'ostéodystrophie fibreuse pédiatrique

Le syndrome d'ostéodystrophie fibreuse est également connu sous le nom de syndrome de McCune-Albright, également connu sous le nom d'ostéite fibreuse multiple disséminée, d'ostéodystrophie fibreuse, de dysplasie osseuse fibreuse multiple, de dysplasie fibreuse multiple , Dysplasie fibreuse multiple, syndrome d'Albright, syndrome d'Albright-McCune-Stenberg, syndrome des taches brunes, dysplasie fibreuse osseuse-syndrome de pigmentation. Les principales caractéristiques cliniques sont: ① une prolifération anormale de fibres osseuses multiples, une ostéite fibreuse, des fractures pathologiques, etc. La zone cutanée ou le niveau de segment nerveux correspondant; ③ diverses anomalies endocriniennes, puberté précoce, hyperthyroïdie, maladie géante ou acromégalie, hyperparathyroïdie, syndrome de Cushing, rachitisme anti-vitamine D Etc.

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