Syndrome de POEMS

Le syndrome POEMS est une maladie multisystémique rare dont l'étiologie et la pathogenèse ne sont pas claires, se manifestant principalement par une polyneuropathie (P), une organomégalie (o), une endocrinopathie (E), Gammapathie monoclonale (M, également appelée protéine M) et changements cutanés (S). La maladie a été décrite pour la première fois par Crow en 1956 et plus tard par Fukuse en 1968. Nakanishi et al. Ont appelé cela le syndrome de Crow-Fukase. Takatsuki a d'abord identifié et décrit en détail la maladie, elle est donc également appelée syndrome de Takatsuki. Bardwick et al ont combiné les premières lettres des cinq principales manifestations comme syndrome POEMS. Les patients atteints du syndrome POEMS sont souvent accompagnés de lésions osseuses ostéosclérotiques, des plasmocytes malins peuvent être vus sur la biopsie et appartiennent donc à un type particulier de maladie des plasmocytes.Le syndrome POEMS peut être un syndrome paranéoplasique.

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