Panencéphalite sclérosante subaiguë

La panencéphalite sclérosante subaiguë (SSPE), également connue sous le nom d'encéphalite de Dawson, est une démence évolutive rare chez l'enfant et l'adolescent associée au virus de la rougeole ou à des variantes du virus de la rougeole. Il s'agit d'une maladie rare et mortelle du système nerveux central causée par une infection chronique persistante du virus de la rougeole défectueux. Il se caractérise par un début occulte, une progression subaiguë ou chronique et des issues fatales. Schilder a décrit pour la première fois les caractéristiques de la maladie en 1924. En 1933, Dawson a trouvé des corps d'inclusion dans le tissu cérébral de deux cas de décès, appelés encéphalite subaiguë à corps d'inclusion, et elle était définitivement liée au pathogène viral. Des particules de type paramyxovirus ont été observées par microscopie électronique en 1965. Un anticorps anti-virus de la rougeole à titre élevé a été détecté dans le liquide céphalorachidien et le sérum du patient, et le virus de la rougeole a été isolé de la culture de cellules cérébrales du patient en 1969.

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