Mucopolysaccharidose II

Ce type est également appelé syndrome de Hunter, qui a été décrit pour la première fois par Hunter (1917). Wolff (1946) a rapporté la première famille héréditaire de syndrome de Hunter liée à l'X. Mekusick (1965) et d'autres ont classé ce type comme type de mucopolysaccharidose Ⅱ selon ses caractéristiques cliniques, ses anomalies biochimiques et ses méthodes génétiques.

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