Ictère congénital non hémolytique

La jaunisse congénitale non hémolytique (syndrome de Gilbert) est un groupe complet de maladies qui a été signalée pour la première fois par le médecin français Gilbert en 1092, causée par une bilirubinémie non hémolytique et non contraignante. 25% à 50% des patients congénitaux souffrent de cette maladie, qui est une maladie génétique autosomique dominante. Strictement défini, il se caractérise par une hyperbilirubinémie non hémolytique et non contraignante, un acide biliaire sérique normal et une fonction hépatique normale.

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