Purpura thrombocytopénique immunitaire chez les personnes âgées

Le purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI) est un groupe de syndromes cliniques causés par le raccourcissement de la durée de vie des plaquettes causé par la combinaison d'anticorps autoréactifs et de plaquettes. Les caractéristiques communes sont: ① thrombocytopénie du sang périphérique; ② la principale cause est La destruction à médiation immunitaire est trop importante; les mégacaryocytes de la moelle osseuse augmentent souvent ou sont normaux, souvent accompagnés d'obstacles à la maturité. Il comprend deux groupes: l'un est une thrombocytopénie (idiopathique) causée par des auto-anticorps; l'autre est une thrombocytopénie médiée par des allo-anticorps.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.