Myasthénie grave chez les personnes âgées

La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune du trouble de transmission synaptique neuromusculaire. La principale caractéristique clinique est que les muscles striés affectés sont sujets à la fatigue et que les symptômes peuvent être soulagés après le repos ou avec des médicaments anticholinases. La myasthénie grave est une maladie polygénique. Actuellement, les principaux anticorps sont les anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (AchR) et l'immunité humorale à médiation par les anticorps et l'immunité cellulaire à médiation par les lymphocytes T. Le thymus est le principal facteur qui active et maintient la réponse auto-immune de la myasthénie grave. Les facteurs génétiques et environnementaux sont également étroitement liés à l'apparition de la myasthénie grave.

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