Maladie génétique polygénique

Les maladies héréditaires polygéniques sont une maladie courante avec une étiologie complexe et une incidence élevée. Les maladies ou traits héréditaires multigéniques sont contrôlés par plusieurs paires d'allèles. On peut également dire qu'ils sont contrôlés par plusieurs gènes mineurs. Les gènes mineurs ne sont ni dominants ni récessifs. Ils sont codominants et ont des effets cumulatifs. Affecté par des facteurs environnementaux. Pour analyser et étudier l'étiologie, la pathogenèse et les estimations du risque de récidive des maladies héréditaires polygéniques, le double rôle des facteurs génétiques et environnementaux doit être pris en compte. Les caractères héréditaires polygéniques et les maladies héréditaires sont différents des gènes uniques, et leurs mutations sont continues dans une population, et il n'y a que des différences quantitatives entre les différents individus. Comme la taille d'une personne, la variation de la foule est continue. La maladie génétique polygénique fait référence à une maladie génétique déterminée par de multiples gènes pathogènes. Se manifeste souvent par une agrégation familiale. L'incidence des maladies génétiques polygéniques est bien inférieure à celle des maladies génétiques uniques. Parce qu'en plus de l'incidence des facteurs génétiques, les facteurs environnementaux jouent également un rôle très important dans ce type de maladie. Telles que la schizophrénie, l'asthme, l'hypertension, le diabète et certaines déformations congénitales telles que la fente labiale, le palais, le spina bifida, etc. sont toutes des maladies génétiques.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.