Syndrome de leucopénie congénitale pédiatrique

Le syndrome de Ch? Diak-Higashi est un albinisme rare avec des anomalies neurologiques et hématologiques, c'est une maladie génétique autosomique récessive. La maladie peut survenir chez les deux sexes et les parents des enfants sont pour la plupart des parents proches. Syndrome de granulométrie leucocytaire congénitale pédiatrique également connu sous le nom de syndrome Ch? Diak-Higashi, syndrome Ch? Diak-Higashi-Steinbrinck, syndrome héréditaire de granulométrie leucocytaire, granuloses congénitales à la peroxydase, albinos congénital leucocytaire anormal Syndrome (syndrome d'albinisme anormalement leucocytaire congénital).

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.

Cet article vous a‑t‑il été utile ? Merci pour les commentaires. Merci pour les commentaires.