Épilepsie infantile et infantile et syndrome d'épilepsie

Environ 75% des épilepsies et des syndromes épileptiques surviennent de la petite enfance à l'enfance. Outre les syndromes épileptiques idiopathiques et symptomatiques courants, de nombreuses autres épilepsies de la petite enfance et de l'enfance et les syndromes épileptiques, tous deux Il s'agit d'un type d'épilepsie unique à cet âge, ce qui suggère que l'épilepsie joue un rôle important dans les maladies pédiatriques. Certains types d'épilepsie infantile sont liés à l'âge. L'épilepsie infantile (4-13 ans) se compose principalement de divers types de petites crises; l'épilepsie sportive infantile est souvent appelée myoclonie, mais l'épilepsie tardive a également «myoclonies». Il convient de noter que les deux ne doivent pas être confondus; les crises fébriles sont plus fréquentes chez les enfants d'un certain âge, tels que 6 mois à 6 ans; le lobe temporal ou l'activité généralisée des vagues aiguës avec une motilité bénigne ou une épilepsie partielle complexe sont observés entre 6 et 16 ans Enfants d'un an; l'épilepsie myoclonique adolescente survient au milieu et à la fin de l'adolescence; l'épilepsie néonatale est principalement des crises focales, montrant une myoclonie fléchissante, parfois extensible.

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