Sphérocytose héréditaire

Le syndrome d'apoplexie abdominale (syndrome d'apoplexie abdominale), également connu sous le nom de sphérocytose héréditaire, est une maladie de la membrane des globules rouges avec des anomalies congénitales, qui se caractérise par une anémie hémolytique chronique accompagnée d'attaques aiguës Avec la jaunisse, le nombre de cellules sphériques dans le sang augmente et la fragilité osmotique des globules rouges augmente.

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