Syndrome de Wright

Le syndrome de Reye est un groupe de syndromes caractérisés par un œdème cérébral et un dysfonctionnement hépatique causés par une infiltration graisseuse dans les organes, également appelée encéphalopathie avec syndrome de stéatose viscérale. Signalé pour la première fois par Reye en 1963. Elle survient généralement chez les nourrissons ou les enfants de 6 mois à 15 ans, avec un âge moyen de 6 ans, et elle est rare chez l'adulte.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.