Transferrinémie congénitale

Cette maladie, également appelée atransferrinémie congénitale, est une maladie génétique autosomique récessive extrêmement rare. Le manque ou le manque de transferrine dans le plasma du patient entraîne la survenue d'une anémie hypochromique à petites cellules et du foie, Une grande quantité de fer s'accumule dans la rate, le pancréas et d'autres organes.

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