Stockage de mucolipides de type I

La mucolipidose de type I était auparavant appelée lipomucopolysaccharidose, ce qui est très rare, un peu comme la mucopolysaccharidose de type I, mais les os et les symptômes cliniques sont légers et l'excrétion des mucopolysaccharides dans l'urine n'est pas augmentée. Les lésions se développent lentement. Il existe des corps d'inclusion biréfringents dans les fibroblastes en culture, qui comprennent les caractéristiques histochimiques des glycolipides et des mucopolysaccharides acides.

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