Maladie de Kourou

La maladie de Kuru est la plus ancienne maladie à prions humains étudiée. Le prion est différent de tout micro-organisme pathogène basé sur la réplication d'acide nucléique que les humains ont découvert jusqu'à présent. C'est un acide nucléique qui manque d'acide nucléique et ne nécessite pas de réplication d'acide nucléique. Particules infectieuses de protéines proliférantes. La maladie de Kuru n'est observée que dans le groupe ethnique Fore sur le plateau oriental de la Nouvelle-Guinée, avec une population de seulement 30 000 à 40 000 habitants, en raison de la participation au rituel religieux du cannibalisme. Plus de 200 personnes sont mortes des tremblements et de la marche dysfonctionnelle en un an. Appelé Kuru localement. La maladie de Kuru a une longue période d'incubation, allant de 4 à 30 ans. L'apparition est cachée. Les patients dans la période prodromique ne ressentent que des maux de tête et des douleurs articulaires, suivis d'ataxie, de tremblements et de mouvements involontaires. Ces derniers incluent la chorée, la myoclonie Etc. Aux derniers stades de la maladie, une démence qui s'aggrave progressivement et des anomalies neurologiques se manifestent. Aux États-Unis, NIH Gajdusek, compte tenu des similitudes entre les changements cérébraux Kuru et la tremblante du mouton, le cerveau Kuru a été broyé et inoculé dans le cerveau orang-outan, et les animaux sont tombés malades 13 mois plus tard. Il pense que l'agent pathogène est un lentivirus spécial appelé lentivirus inhabituel. À l'heure actuelle, la maladie est favorisée en tant que maladie dégénérative neurologique transmissible causée par une protéine prion mutante, également connue sous le nom de maladie prion ou maladie des particules de protéine. En conséquence, la théorie inhabituelle de l'infection lentivirale préconisée par Gajdusek il y a de nombreuses années a été rejetée.

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